随着全球新冠肺炎疫情的不断蔓延，现在全球对于医疗器械的需求也是有增无减，很多创业者看到其中的商机就想生成销售医疗器械。你知道注册三类医疗器械公司需要满足哪些资质吗？下面让顺鑫小编为您详细讲解一下相关的知识吧！

　　注册三类医疗器械公司需要的证件：

　　营业执照副本原件;医疗器械经营许可证申请表;2名以上医学、器学专业从业人员的学历证明;组织机构设置说明等。

　　注册三类医疗器械公司需要的资金：

　　第三类医疗器械经营公司不少于100万余元。

　　注册三类医疗器械公司周期与资质：

　　注册时间要看具体情况，注册的资质：先在营业执照上增加医疗器械相关范围，《二类医疗器械备案证明》。注册的流程：核名，提交资料，取得证照，刻制印章，开设企业对公账户，税务所登记。

　　第三类医疗器械是具有较高风险，需要采取特别措施严格控制管理以保证其安全有效的医疗器械，比如常见的输液器、注射器、静脉留置针、心脏支架、呼吸机、CT、核磁共振等，其产品和生产经营活动分别由国家总局、省级食品药品监管部门和设区的市食品药品监管部门实行许可管理，分别发给《医疗器械注册证》、《医疗器械生产许可证》、《医疗器械经营许可证》。

　　经营医疗器械产品的企业需要向本地食品药品监督管理局申请《医疗器械经营企业许可证》

　　一、医疗器械公司注册所需材料

　　1、企业名称与经营范围，注册资本及股东出资比例，股东等身份证明;

　　2、医疗器械产品注册证书、生产企业许可证、营业执照及授权书;

　　3、质量管理文件等;

　　4、3个以上医学专业或相关专业人员证书、身份证明与简历;

　　二、医疗器械公司注册流程

　　1、到工商局办理《企业名称预先核准通知书》;

　　2、开设验资帐户，股东出资，会计师事务所出具验资报告;

　　3、办理营业执照

　　4、刻章;

　　5、办理组织机构代码证;

　　6、办理税务登记证;

　　7、当地食品药品监督管理局网站上提交网上申请材料;

　　8、网上材料审核通过后，药监局预约并察看经营场地;

　　9、提交书面申请材料，审核通过后颁发《医疗器械经营企业许可证》;

　　三、医疗器械公司税收优惠政策

　　1、营业税：财政返还实际交税额的35%。

　　2、增值税：财政返还实际交税额的7%。

　　3、企业所得税：财政返还实际交税额的12%。

　　每个季度由财政局直接将企业扶持款转入公司帐户中。